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崗位職責：
1、負責生產現場監控、物料領退核對、清場合格證簽發、批生產記錄審核；
2、負責按計劃對負責車間進行環境監控；
3、負責按要求修訂相關GMP文件；
4、負責配合偏差/變更專員完成相關偏差/變成調查。
任職資格：
1、藥學等相關專業本科及以上學歷；1年以上相關工作經驗。
2、具備相關藥學知識及現場管理知識，了解制劑常見的工藝流程及質量控制點。
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