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崗位職責(zé)
1、藥物分析或相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科或以上學(xué)歷，有兩年以上藥物研發(fā)質(zhì)量研究工作經(jīng)驗； 
2、能獨立建立質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、分析方法，熟悉各種分析儀器及藥物分析方法； 
3、熟悉國家藥品注冊法規(guī)以及新藥研究相關(guān)技術(shù)要求和指導(dǎo)原則等；獨立完成質(zhì)量研究部份申報資料的撰寫； 
4、能夠根據(jù)制劑項目計劃，編制分析方法標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，原料、輔料、制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和分析方法驗證方案，組織實施、編寫驗證報告； 
5、能獨立或指導(dǎo)完成日常藥物研發(fā)分析工作； 
6、具備團隊合作精神及高度責(zé)任心。
聯(lián)系我時，請說是在臨沂招聘網(wǎng)上看到的，謝謝！