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崗位職責：
1、負責制定、修訂、替換和審核程序文件、三級文件的管理工作；
2、負責程序文件的復制、發(fā)放、收回、銷毀、存檔和管理；
3、負責產品質量檔案的建立和資料管理；
4、負責產品穩(wěn)定性考察；
5、負責各類記錄的審核。
崗位要求：
1、醫(yī)學、檢驗專業(yè)等相關專業(yè)畢業(yè)，掌握醫(yī)療器械行業(yè)法規(guī)優(yōu)先考慮；
2、熟練運用World/Excel/PPT等辦公軟件；
3、工作認真仔細負責，能承受較大的壓力，能接受經常性加班；
4、具備團隊合作精神。
聯(lián)系我時，請說是在臨沂招聘網上看到的，謝謝！