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1、負(fù)責(zé)獲得各類藥品管理及相關(guān)法律、法規(guī)和技術(shù)要求，并作歸檔管理和通報管理； 
2、參與工藝規(guī)程及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的制訂； 
3、負(fù)責(zé)供應(yīng)商審核； 
4、負(fù)責(zé)用戶對產(chǎn)品的質(zhì)量投訴和不良反應(yīng)監(jiān)測和報告的具體工作。 

任職要求： 
1、制藥工程、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷； 
2、具有一年以上相關(guān)工作經(jīng)驗，接受應(yīng)屆畢業(yè)生或?qū)嵙?xí)生； 
3、熟悉制藥企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和工藝關(guān)鍵控制點要求，熟悉藥品管理法規(guī)和GMP； 
4、具有良好的溝通能力，較強的學(xué)習(xí)能力和處理問題的能力。
聯(lián)系我時，請說是在臨沂招聘網(wǎng)上看到的，謝謝！