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崗位職責(zé)
根據(jù)批準(zhǔn)的檢驗(yàn)方法，對(duì)成品，原料，包裝材料，中間體，穩(wěn)定性樣品，驗(yàn)證樣品進(jìn)行測(cè)試。
根據(jù)現(xiàn)行的SOP對(duì)原輔料，包裝材料及其他樣品進(jìn)行取樣。
根據(jù)現(xiàn)行版的SOP要求對(duì)樣品測(cè)試及實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)進(jìn)行記錄及結(jié)果報(bào)告。
根據(jù)現(xiàn)行版的SOP，進(jìn)行滴定液，試液及緩沖液的配制和保存。
根據(jù)現(xiàn)行的SOP，對(duì)實(shí)驗(yàn)室廢棄物進(jìn)行處理。
化學(xué)試劑和試液，實(shí)驗(yàn)室儀器管理，審核原始記錄，標(biāo)定工作對(duì)照品。
相關(guān)文件的起草和修訂，相關(guān)檢驗(yàn)方法質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的起草和修訂。
遵守現(xiàn)行版的SOP，幫助QC經(jīng)理查找OOS的根本原因，制定和執(zhí)行相關(guān)的CAPA。
任職要求
藥物分析或相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科學(xué)歷
基礎(chǔ)英語(yǔ)
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