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職位描述
1、生產(chǎn)管理：
（1）、認(rèn)真執(zhí)行GMP的各項規(guī)定，協(xié)助車間主任/副主任對生產(chǎn)車間監(jiān)控和督導(dǎo)；
（2）、對生產(chǎn)過程技術(shù)問題進行妥善處理，并及時向上級報告；
（3）、負(fù)責(zé)車間人員的排班排產(chǎn)；
（4）、負(fù)責(zé)車間偏差、變更的落實；
（5）、參與本車間新技術(shù)、新工藝、新產(chǎn)品的試制和新設(shè)備的調(diào)試工作。
2、質(zhì)量管理：
（1）、嚴(yán)格監(jiān)督車間員工按GMP規(guī)范操作，對車間所生產(chǎn)產(chǎn)品的質(zhì)量負(fù)責(zé)；
（2）、對生產(chǎn)過程中的質(zhì)量問題進行妥善處理，并及時向上級匯報。
3、文件管理：
（1）、負(fù)責(zé)GMP認(rèn)證文件資料（工藝規(guī)程、工藝驗證方案、批記錄、中間產(chǎn)品存放時限驗證及設(shè)備性能確認(rèn)等）的編寫，并完成工藝驗證、設(shè)備確認(rèn)、清潔驗證等方案的實施；
（2）、負(fù)責(zé)車間舊文件的回收和新文件的下發(fā)，確保車間所有下發(fā)文件為**xin版本；
（3）、對車間批生產(chǎn)記錄和輔助記錄進行搜集、整理并審核，確保記錄的真實性和完整性。
4、人員管理：
（1）、協(xié)助車間主任完成車間人員的排班排產(chǎn)；
（2）、積極了解車間員工的思想動態(tài)，對員工的思想問題能進行妥善處理。
5、設(shè)備管理：
（1）、熟悉車間各崗位設(shè)備的操作（包括設(shè)備正常操作、模具更換、調(diào)機）；
（2）、負(fù)責(zé)車間所有設(shè)備的日常維護保養(yǎng)工作；
（3）、協(xié)助設(shè)備部完成設(shè)備的維護、維修工作。
6、安全管理：
負(fù)責(zé)車間安全生產(chǎn)管理工作，對安全生產(chǎn)進行監(jiān)督檢查。
7、培訓(xùn)：
（1）、根據(jù)公司培訓(xùn)總計劃，起草車間的培訓(xùn)計劃；
（2）、負(fù)責(zé)車間員工的培訓(xùn)工作，以及培訓(xùn)完后培訓(xùn)文件的歸檔。
8、其它：
協(xié)助完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的臨時性工作任務(wù)。
任職要求
1、藥學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)（制藥工程、藥物制劑等）大專或以上學(xué)歷
2、至少兩年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，其中至少有一年的藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗；
3、熟悉中藥和西藥各種劑型，如片劑、膠囊、顆粒劑、口服液、軟膠囊或中藥提取工藝；
4、系統(tǒng)掌握制藥專業(yè)知識，熟悉制藥行業(yè)GMP知識，包括《藥品管理法》、GMP評定標(biāo)準(zhǔn)。
聯(lián)系我時，請說是在臨沂招聘網(wǎng)上看到的，謝謝！