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崗位職責(zé)
1.負(fù)責(zé)公司生產(chǎn)質(zhì)量管理體系維護(hù)和改進(jìn)；
2.組織、推動(dòng)質(zhì)量管理體系推行、實(shí)施與持續(xù)改進(jìn)；
3.負(fù)責(zé)對檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的制定、修改、定期評審，檢查標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行狀況、有效性；
4.策劃質(zhì)量管理活動(dòng)，如內(nèi)部人員的質(zhì)量培訓(xùn)；
5.協(xié)助技術(shù)總監(jiān)進(jìn)行產(chǎn)品注冊/備案申報(bào)。
任職要求
1.生物、醫(yī)學(xué)、電子等大專及以上學(xué)歷；
2.從事醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量體系建設(shè)相關(guān)工作2年以上工作經(jīng)驗(yàn)，能獨(dú)立運(yùn)行和維護(hù)質(zhì)量管理體系；
3.具有較強(qiáng)的組織、協(xié)調(diào)、溝通及管理能力；
有以下經(jīng)驗(yàn)之一或多項(xiàng)的可優(yōu)先考慮：
（1）熟悉ISO13485質(zhì)量體系建立、運(yùn)行、內(nèi)外審，有ISO13485體系內(nèi)審員證；
（2）熟悉注冊相關(guān)法規(guī)和流程；
（3）能撰寫注冊申報(bào)資料。
聯(lián)系我時(shí)，請說是在臨沂招聘網(wǎng)上看到的，謝謝！